Dermatofyt PCR kit

Tilbage

Generelt 

Negleinfektioner forårsages hovedsageligt af T. rubrum og T. mentagrophytes. Traditionelt bliver disse arter identificeret fra negleprøver ved opdyrkning på medium, hvilket tager fra 10-15 dage og helt op til 3-4 uger. Dermatofyt PCR Kittet er et multiplex PCR system der muliggør bestemmelse af dermatofytter generelt og T. rubrum fra negleprøver inden for 5 timer. Primer mixet indeholder to primerpar rettet imod henholdsvis ”chitin synthase 1” til detektion af dermatofytter generelt og ITS2 (”Internal transcribed spacer”) til detektion af T. rubrum. Desuden indeholder primermixet en intern plasmid kontrol som fungerer som template for primerparret specifikt for T. rubrum
Ved sammenligning af konventionelle metoder med dermatofyt multiplex PCR metoden til identificering af negleinfektioner er det vist at PCR metoden identificerer flest dermatofyt- og T. rubrum-positive negleprøver (ref. 1, 2 og 3).

Produktbeskrivelse

Kittet indeholder alle nødvendige reagenser til udførelse af dermatofyt PCR-reaktionerne.
Kittet indeholder Buffer A og Buffer B til forberedelse af template, PCR Ready Mix (inklusiv loading buffer) og primer mix til kørsel af prøverne samt to PCR positive DNA kontroller – en bestående af dermatofyt genomisk DNA og en indeholdende T. rubrum genomisk DNA.
Der er reagenser nok til 100 PCR reaktioner i kittet.

Anvendelse

Dermatofyt PCR Kittet anvendes til in vitro diagnostik af dermatofytter generelt og T. rubrum fra negleprøver.

Sortiment

Artikel-
nummer 
Produkt Antal
test 
Enhed
73411  Dermatofyt PCR kit 100  1 kasse

Referencer

1. A. Brillowska-Dabrowska, D. M. Saunte and Maiken Cavling Arendrup. Five-hour diagnosis of dermatophyte nail infection with specific detection of Trichophyton rubrum. Jour Clin Microbiol (2007) 1200-1204.

2. N. Kondori, A.-L. Abrahomsson, N. Ataollahy and C. Wennerås. Comparison of a new commercial test, Dermatophyte-PCR kit, with conventional methods for rapid detection and identification of Trichophyton rubrum in nail specimens. Medical Mycology (2010), Early Online, 1-4. 

3. A. Brillowska-Dabrowska, S. S. Nielsen, H. V. Nielsen and M. C. Arendrup. Optimized 5-hour multiplex PCR test for the detection of tinea unguium: performance in a routine PCR laboratory. Medical Mycology 2010, 48, 828-831

4. Nisha Suyien Chandran, Jiun-Yit Pan,Zacharias AD Pramono, Hiok-Hee Tan and
Chew-Swee. Complementary role of a polymerase chain reaction test in the diagnosis of onychomycosis. Australasian Journal of Dermatology (2013) 54, 105–108

Tilbage

Kontakt

SSI Diagnostica A/S
Herredsvejen 2
3400 Hillerød

Tel.: 4829 9100 (omstilling)
info@ssidiagnostica.com

Bestilling:
ivdbestilling@ssidiagnostica.com
Tel.: 4829 9125

Download

Indlægssedler

Brochurer